По словам эксперта, проверка генов дает лишь оценку вероятности развития патологии. Исключение составляют крайне редкие семейные формы, где мутация почти гарантирует болезнь. В большинстве же случаев на развитие недуга влияет комплекс факторов: наследственность, состояние сосудов, образ жизни и возраст.

Специалисты выделяют специфические биомаркеры — белки бета-амилоид и тау, изменения уровня которых указывают на начало патологических процессов за 10–15 лет до клинических проявлений. Тем не менее такие исследования назначаются строго по показаниям, так как информация о высоких рисках требует от пациента серьезной психологической готовности.

Для точного распознавания болезни на ранних стадиях применяются методы визуализации изменений в мозге: МРТ, ПЭТ-исследование, анализ спинномозговой жидкости.

В качестве перспективного направления ученые рассматривают нейровоспаление. На данный момент изучение его маркеров в крови относится скорее к научной области, чем к повседневной медицинской практике, но в будущем это может стать новым инструментом диагностики.

Источник: tmn.aif.ru.